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学术报告—体外诱导成纤维细胞转分化为肝实质细胞

作者:编辑: 时间:2015-01-21 点击量:

时间:2015年1月22日,星期四,上午10:00-11:30  

地点:生命科学院七楼会议室

 

邀请人:薛宇   教授
报告人简介:黄鹏羽博士是上海科技大学助理教授,博导。2008年本科毕业于8797威尼斯老品牌,2013年博士毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所。其博士期间建立了体外诱导小鼠和人成纤维细胞转分化为肝实质细胞的方法,并首次证明转分化获得的功能细胞具有体内功能,可用于疾病的治疗。相关论文发表在Nature、Cell Stem Cell等杂志上。其中2011年在Nature发表的“Induction of functional hepatocyte-like cells from mouse fibroblasts by defined factors”被Cell、 Nature Biotechnology、Nature News、Cell Stem Cell、Hepatology等期刊报道或评论,并入选2011年中国十大科学进展。黄鹏羽博士毕业后即于2014年获聘上海科技大学生命学院担任助理教授。目前其主要研究方向集中于转分化重编程技术的应用和机制研究,以及肝脏再生机制的研究。
报告简介:高等动物的成体细胞大部分都携带有完整的遗传信息,且能被重编程为多能干细胞,因此依然具有可塑性。近期的一些研究成果也证明,不同类型的成体细胞之间也能不通过多能干细胞阶段而被直接诱导转分化。通过过表达肝脏特异的转录因子组合,我们首次将p19Arf缺失小鼠成纤维细胞及人成纤维细胞转分化成为肝实质细胞类似细胞(分别命名为miHep细胞和hiHep细胞)。miHep细胞和hiHep细胞均具有与肝实质细胞类似的基因表达谱,在体外均具有许多肝实质细胞的功能,包括积累肝糖原、转运乙酰化的低密度脂蛋白、分泌血清白蛋白、代谢异源物质等。此外,将miHep细胞或hiHep细胞移植到延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺失引发的肝损伤小鼠肝脏中后,miHep细胞和hiHep细胞均可整合到小鼠肝脏中并治疗肝脏损伤。这也是首次证明转分化获得的细胞可在体内发挥功能。这些研究结果表明,已分化的体细胞可不经历多能干细胞阶段而直接转分化为肝实质细胞。转分化得到的肝实质细胞可为肝脏发育和肝脏疾病的研究提供新的模型,并可应用于药物筛选、再生医学和个体化治疗。


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