东湖生命论坛系列讲座之十八：
报告内容及报告人:
1、基因诊断与精准医疗
张贤钦 教授
2、生生不息的奥秘
张帨瑄 教授
讲座时间：2016年5月26日（周四）12:30-14:00
讲座地点：8797威尼斯老品牌东十一楼生命学院二楼221会议室
报告人简介:
张贤钦,教授、博士生导师，华中学者、教育部“新世纪优秀人才计划”入选者、8797威尼斯老品牌首批“学术前沿青年团队支持计划”入选者。 现主要从事人类遗传病致病基因的克隆和疾病相关病理机制的研究以及基于疾病基因靶点的药物筛选。 近年来在Nature、Cell、Nature genetics、Journal of Biochemistry、Molecular vision、Gene等国际顶尖和权威刊物发表多篇疾病基因的研究论文，任国际学术刊物Intractable & Rare Diseases Research杂志编委，先后获得美国克利夫兰医学中心创新奖（2008 Cleveland Clinic Innovator Award）、美国克利夫兰医学中心分子心脏病学系艾文－培基奖（2008-2009 Iwine H.Page Award for Best Publication, Department of Molecular Cardiology of Cleveland Clinic）、20158797威尼斯老品牌十佳青年教工、20158797威尼斯老品牌十大科技进展等奖励。
代表性研究论文
1. Zhang X, Bogunovic D, Payelle-Brogard B, Francois-Newton V, Speer SD, Yuan C, Volpi S, Li Z, Sanal O, Mansouri D, Tezcan I, Rice GI, Chen C, Mansouri N, Mahdaviani SA, Itan Y, Boisson B, Okada S, Zeng L, Wang X, Jiang H, Liu W, Han T, Liu D, Ma T, Wang B, Liu M, Liu JY, Wang QK, Yalnizoglu D, Radoshevich L, Uzé G, Gros P, Rozenberg F, Zhang SY, Jouanguy E, Bustamante J, García-Sastre A, Abel L, Lebon P, Notarangelo LD, Crow YJ, Boisson-Dupuis S, Casanova JL, Pellegrini S. Human intracellular ISG15 prevents interferon-α/β over-amplification and auto-inflammation. Nature. 2015 Jan1;517(7532):89-93. doi: 10.1038/nature13801. Epub 2014 Oct 12.
2. Zhang X, Chen S, Yoo S, Chakrabarti S, Zhang T, Ke T, Oberti C, Yong SL, Fang F, Li L, de la Fuente R, Wang L, Chen Q, Wang QK. Mutation in nuclear pore component NUP155 leads to atrial fibrillation and early sudden cardiac death. Cell. 2008 Dec 12;135(6):1017-27
3. Wang F, Xu CQ, He Q, Cai JP, Li XC, Wang D, Xiong X, Liao YH, Zeng QT, Yang YZ, Cheng X, Li C, Yang R, Wang CC, Wu G, Lu QL, Bai Y, Huang YF, Yin D, Yang Q, Wang XJ, Dai DP, Zhang RF, Wan J, Ren JH, Li SS, Zhao YY, Fu FF, Huang Y, Li QX, Shi SW, Lin N, Pan ZW, Li Y, Yu B, Wu YX, Ke YH, Lei J, Wang N, Luo CY, Ji LY, Gao LJ, Li L, Liu H, Huang EW, Cui J, Jia N, Ren X, Li H, Ke T, Zhang XQ, Liu JY, Liu MG, Xia H, Yang B, Shi LS, Xia YL, Tu X, Wang QK. Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nat Genet. 2011 Mar 6;43(4):345-9.
4. Wang X, Han C, Liu W, Wang P, Zhang X#.A novel RAB7 mutation in a Chinese family with Charcot-Marie-Tooth type 2B disease.Gene. 2014 Jan 25;534(2):431-4.
5. Zeng L, Liu W, Feng W, Wang X, Dang H, Gao L, Yao J, Zhang X#. A novel donor splice-site mutation of major intrinsic protein gene associated with congenital cataract in a Chinese family. Mol Vis. 2013 Nov 14;19:2244-9. eCollection 2013.
6. Wu L, Yong S, Fan C, Ni Y, Yoo S, Zhang T, Zhang X, Obejero C, Rho H, Ke T, Szafranski P, Jones S, Chen Q, Wang QK Identification of a new co-factor, MOG1, required for the full function of cardiacsodium channel Nav1.5 J Biol Chem. 2008 Mar 14;283(11):6968-78. Epub 2008 Jan 9.
张帨瑄，8797威尼斯老品牌生命科学学院教授， 1998年于武汉大学获得生物学学士，2002于香港科技大学获得博士，2008年回国受聘于8797威尼斯老品牌，研究DNA损伤反应与癌症的机理。担任国家自然科学基金的评审人。
请全院师生们及其他有兴趣的师生参加!
