报告内容:

1．泌尿系靶向穿刺技术及系统研究

报告人：张旭明 8797威尼斯老品牌 副教授

2. The role of GABABR in tumor cells

报告人：蒋新农 8797威尼斯老品牌 副教授

报告时间：2017年11月16日（周四）12:30-14:30

报告地点：8797威尼斯老品牌东十一楼221会议室

报告人简介：

张旭明，8797威尼斯老品牌生物医学工程系副教授。 2006年博士毕业于上海交通大学，2006-2008年在8797威尼斯老品牌数字制造装备与技术国家重点实验室从事博士后研究工作，2008-2009在美国加州大学Davis分校从事博士后研究工作。2009-至今从事泌尿系手术机器人和手术导航等研究工作，发表SCI论文30余篇，获得授权的国家发明专利和国际专利共11项。

蒋新农：

1988.09—1992.07 武汉大学生物系细胞生物学专业，本科生。

1992.09—1995.07 北京医科大学(现北京大学医学部)细胞生物学教研室，硕士生。

1998.09—2004.05  美国阿拉巴马大学伯明翰分校 (UAB) 细胞生物学系，博士生。

2001.05—2003.04 英国帝国理工大学分子与细胞生物学系，客座博士生 (visiting PhD student)。

2004.03—2004.12 美国哈佛医学院Brigham and Women’s 医院(BWH)，博士后

2004.12—2009.01 美国哈佛医学院Beth Israel Deaconess医学中心(BIDMC)，博士后。

工作经历：

1995.07—1998.07  武汉大学生命科学院细胞及发育生物学系，讲师。

2009.01—至今 8797威尼斯老品牌生物科学系，副教授。

2013.08—2013.09 法国国家医药卫生研究所 788单元 (INSERM 788), 合作研究

2014.06—2014.08 法国国家医药卫生研究所 788单元 (INSERM 788), 合作研究

2015.06—2015.08 法国国家医药卫生研究所 1195单元 (INSERM 1195), 合作研究

研究兴趣：

中枢神经系统的主要抑制性神经递质GABA的受体GABABR属GPCR家族,由GB1和GB2亚基组成,可调节肿瘤细胞的增殖与迁移,但机制不明。前列腺癌细胞中有GB1剪切体GB1e 的表达,且GABABR可明显激活与肿瘤密切相关的PI3K/Akt信号通路。阐明GABABR、尤其是功能未知的GB1e/GB2激活Akt的分子机制,明确GABABR对肿瘤发生、发展的影响，可为筛选到具临床疗效的抗癌药物以及将治疗神经疾病的抗GABABR药物用于肿瘤的临床治疗(老药新用)提供新的实验依据。

发表论文：

1. Shuai Xia, Cong He, Yini Zhu, Suyun Wang, Huiping Li, Zhongling Zhang, Xinnong Jiang*, Jianfeng Liu*. (2017) GABABR-induced EGFR transactivation promotes migration of human prostate cancer cells. Mol Pharmacol. 92:1-14. (*: Co-corresponding author)

2. Chen S#, Jiang X#, Gewinner CA#, Asara JM, Cai C, Cantley LC , and Balk SP. (2013) Tyrosine kinase Bmx phosphorylates phosphotyrosine primed motif regulating multiple tyrosine kinases. Sci Signal. 6:ra40 (#: Co-first author)

3. Jiang X, Su L, Zhang Q, He C, Zhang Z, Yi P, and Liu J. (2012). GABAB receptor complex as a potential target for tumor therapy. J Histochem Cytochem. 60: 269-279.

4. Jiang X, Chen S, Asara JM, and Balk SP. (2010). Phosphoinositide 3-kinase pathway activation in phosphate and tensin homolog (PTEN)-deficient prostate cancer cells is independent of receptor tyrosine kinases and mediated by the p110beta and p110delta catalytic subunits. J Biol Chem. 285: 14980-14989.

5. Cai C, Portnoy DC, Wang H, Jiang X, Chen S, and Balk SP. (2009). Androgen receptor expression in prostate cancer cells is suppressed by activation of epidermal growth factor receptor and ErbB2. Cancer Res. 69: 5202-5209.

6. Hur W, Velentza Q, Kim S, Flatauer L, Jiang X, Valente D, Mason DE, Suzuki M, Larson B, Zhang J, Zagorska A, DiDonato M, Nagle A, Warmuth M, Balk SP, Peters EC, and Gray NS. (2008). Clinical stage EGFR inhibitors irreversibly alkylate Bmx kinase. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5916-5919.

7. Jiang X, Borgesi R, Kaur R, and Balk SP. (2007). Activation of nonreceptor tyrosine kinase Bmx/Etk mediated by phosphoinositide 3-kinase, EGF receptor, and ErbB3 in prostate cancer cell. J Biol Chem. 282: 32689-32698.

8. Jang MH, Herber DM, Jiang X, Nandi S, Dai XM, Zeller G, Stanley ER, and Kelley VR. (2006). Distinct in vivo roles of colony-stimulating factor-1 isoforms in renal inflammation. J Immunol. 177: 4055-4063.

9. Jiang X, Multhaupt HAB, Schaefer L, Schaefe RM, and Couchman JR. (2004). Essential contribution of tumor-derived perlecan to epidermal tumor growth and angiogenesis.  J Histochem Cytochem. 52: 1575-1590.

10. Jiang X and Couchman JR. (2003). Perlecan and tumor angiogenesis. J Histochem Cytochem. 51: 1393-1410.

11. Tapanadechopone P, Tumova S, Jiang X, and Couchman JR. (2001). Epidermal transformation leads to increased perlecan synthesis with heparin-binding growth factor affinity. Biochem J. 355: 517-527.

请全院师生们及其他有兴趣的师生们参加!