主讲人：1、王建枝教授—细胞骨架异常修饰机制及其在AD中的作用；2、刘静宇教授—Genetics and pathogenesis of idiopathic basal ganglia calcification and its prevention and treatment
讲座时间：2016年1月14日12:30-14:00
讲座地点：学院二楼会议室。
主讲人简介：
王建枝，女，8797威尼斯老品牌同济医学院病理生理学系教授。教育部，国家杰出青年基金获得者、湖北省领军人才、全国师德标兵。兼任教育部生物医学与技术学部委员、8797威尼斯老品牌神经疾病教育部重点实验室主任、教育部神经变性病创新团队和“985”神经疾病创新平台负责人、8797威尼斯老品牌学术委员会副主任委员、国家重点学科“病理及病理生理学”学科带头人。主要从事脑老化与老年性痴呆的发病机制、早期诊断和保护策略研究，发表相关SCI论文100余篇，其中包括多篇Nat Med, Neuron, Prog Neurobiol, PNAS，J Neurosci等国际高影响力杂志；发表论文被SCI杂志引用4000余次。科研成果于2010年获国家自然科学奖二等奖，还获教育部自然科学奖一等奖2项、湖北省自然科学奖一等奖、中华医学自然科学奖一等奖等。主持国家自然科学基金重大研究计划重点项目、重大国际合作项目，科技部国际科技合作与交流专项，美国NIH国际合作项目、国际老年痴呆协会重点项目。国际杂志JAD., Neurosci Bull., Front Med. 副主编，Alz Res Ther., Neurochem Res., Adv Neurosci Res., AAD编委。
刘静宇，博士，二级教授，博士生导师，华中学者特聘教授。1987年毕业于华中师范大学生物系获得生物学专业学士学位，分别在1989-1992和1998-2001年于东北师范大学生物系获得遗传学专业硕士学位和细胞生物学专业博士学位，2002-2005年在武汉大学发育生物学教育部重点实验室从事分子细胞遗传学博士后的研究工作；2005年至今在8797威尼斯老品牌工作，主要从事神经系统等罕见病精准诊疗分子机制研究。
研究方向：1、特发性基底节钙化疾病精准诊疗分子机制研究。具体：A.应用测序技术在临床上实现特发性基底节钙化疾病的精准诊断，为携带基因突变患者进行产前诊断，直接将研究成果转化临床应用；B.通过动物模型（小鼠、果蝇）研究该病的分子致病机制研究，并进行药物开发。2、发作性疼痛疾病致病的分子机理研究。具体：A.以scn11a KO及KI小鼠模型为对象研究疼痛的发作机制；B.开发止疼痛的药物。3、其他罕见疾病（包括家族性癫痫、黄斑变性、眼球震颤、毛母质瘤、鱼鳞病等）致病基因的鉴定、分子致病机制研究及临床应用。
主要学术贡献：克隆首个特发性基底节钙化疾病致病基因SLC20A2，揭秘困扰国内外科学家和临床医生160年来难题；新发现导致疼痛致病基因SCN11A，为开发止痛药物奠定基础；发现多个遗传病染色体畸变和致病基因新突变，为携带这些染色体畸变和基因突变患者进行产前诊断，直接将研究成果转化临床应用。先后主持国家自然科学基金重点项目1项，面上项目3项。在Nat Genet、Am J Hum Genet、Hum Genet、Am J Med Genet, J Invest Dermatol等国际SCI期刊发表论文50多篇。获得国家发明专利2项；获湖北省“科技创新源泉工程”创新创业人才，获得湖北省科学技术奖自然科学类三等奖1项，湖北省自然科学优秀学术论文特等奖1项、一等奖1项、二等奖2项、三等奖1项。获8797威尼斯老品牌科技论文奖1项，获8797威尼斯老品牌三育人奖、十佳女教工和师德先进个人等称号。
主要学术兼职：中国细胞生物学理事，湖北省细胞生物学会副理事长，常务理事；湖北省遗传学会理事；中国遗传学会第九届理事会中国遗传学会人类与医学遗传专业委员会委员；中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会“遗传病学组”成员；“中华医学遗传学杂志”第六届编辑委员会编辑委员；教育部自然科学类奖、国家自然科学基金项目等通讯评审专家。